БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ
Верховцева, Т.П.
1964
22 с.
ВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородну